Ich bin neu(gierig) und würde gerne die Meinung der Mitglieder dieses Forums erfahren.
Ich bin männlich und 53 Jahre alt, 1,74m groß und wiege 76 Kg.
Zur Vorgeschichte:
Vor 4 Jahren wurde im Rahmen eines Checks vom HA eine Fettleber mit Transaminasenerhöhung festgestellt.
Da er dies nicht selbst behandeln konnte wurde ich zum Gastroenterologen überwiesen.
Natürlich wurde auch bei mir zuerst die obligatorische Alkoholfrage gestellt, was ich mit ab und zu mal ein Bier beantworten konnte.
Das Blutbild ergab folgende Werte:
Eisen 169 ug/dl Ref 40-160
Bilirubin gesamt 1,21 mg/dl Ref bis 1,2
Gamma-GT 150 U/l Ref bis 60
Got (ASAT) 53 U/l Ref bis 50
GPT (ALAT) 87 U/l Ref bis 50
Albumin 67,9% Ref 54,7 – 66%
FERRITIN 495 ng/ml Ref 30-400
Transferrin 2,83 g/l Ref 2,0 – 3,6
Transferrin-Sättigung 42% Ref 16 – 45
Hepatitis A+B+C alles negativ
Ergebnis:
Es zeigen sich deutlich erhöhte Transaminasen.
Darüber hinaus liegt auch eine AFP-Erhöhung vor ? ( Tumormarker Alpha-1-Fetoprotein ECLIA ).
Eine Hepatitis A+B Impfung wurde gemacht.
Ansonsten erst mal Werte weitere 3 Monate beobachten und Alkohol, Cholesterin vermeiden.
Da sich diese dann nicht veränderten und wegen dem genannten Tumormarker wurde eine Leberpunktion gemacht mit dem Ergebnis es ist alles in Ordnung.
Aktuell habe ich ständige Gelenkschmerzen und auch schon einen Tennisarm, im Röntgen deutlichen Verschleiß der HWS und Hüftgelenk rechts, des weiteren Müdigkeit kann aber nicht richtig schlafen.
Ab und zu auch Bauchschmerzen.
Alkohol gibt es gar keinen mehr (außer mal ein alkoholfreies Bier).
Außerdem Juckreiz mit kleinen roten Pappeln am ganzen Körber ( hauptsächlich an den Armen und Beinen ).
Deshalb war ich jetzt bei einer Hautärztin.
Da wurde wieder Blutbild und eine Hautbiopsie gemacht ( 5 Löcher gestanzt ).
Ergebnis der Biopsie gleich Null.
Blutbild:
Leukozyten 10,4 G/l Ref 3,7 – 9,9
Eisen 172 ug/dl Ref 33 – 193
Ferritin 606 ug/l Ref 30 – 400 (Hier steht: Bei Verdacht auf die hereditäre Hämochromatose wird die Mutationsanalyse empfohlen …..).
Got 40 U/l Ref <50
GPT 74 U/l Ref <50
Gamma-GT 103 Ref <60
Bilirubin gesamt 2,2 mg/dl Ref <1,5
CRP <0,30 mg/dl Ref <0,50
Die Hautärztin möchte mich noch in die Hautklinik schicken, was ich erst mal zurückgestellt habe.
Leider sind da keine aktuellen Werte zur Transferrin-Sättigung und Transferrin dabei, die ich aber sicherlich beim Gastroenterologen bekomme.
Da ich natürlich auch nach der HH gegoogelt habe wurde ich auf dieses Forum aufmerksam und habe auch schon reichlich gelesen bzw. gesucht, konnte aber nichts richtig Passendes finden.
Einen Termin beim Gastroenterologen habe ich erst in zwei Wochen und bin doch schon etwas nervös ( vielleicht auch zu viel gegoogelt ).
Mein HA hat mich mit der Diagnose ( Medikamentös toxische Hepatopathie ) überwiesen da ich auch seit meinem 35.Geburtstag Herzprobleme habe und mehrere Medikamente einnehmen muss.
Außerdem hat er die HH mit folgendem Spruch sofort ausgeschlossen:
„Die HH können Sie gar nicht haben, das glaube ich nicht, die ist so selten“( Anmerkung meinerseits: Das wird Sie auch bleiben wenn es mehr solche HA gibt ).
Anscheinend ist er wenn es mehr wie ein Problem auf einmal ist etwas überfordert.
Die Frage an das Forum ist ob eine HH mit diesen Werten möglich ist?
Ist die Steigerung von Ferritin um ca. 200 in 4 Jahren passend zur HH ?
Sollte der Gentest gemacht werden ?
Der Tumormarker macht mir noch ein bisschen Sorgen, wobei Dr.Google sagt der wäre auch nicht so Aussagekräftig.
So jetzt habe ich ganz schön viel geschrieben obwohl dies mein erstes Forum ist und bedanke mich schon mal für das zuhören.
Falls jemand Rechtschreibfehler findet, darf er Sie behalten.
für die Erklärung.